EUA aprovam remédio para Parkinson com novo mecanismo de ação

Tratamento atua sobre receptores de dopamina diferentes dos principais alvos de remédios da mesma classe

Juvmo, nome comercial do tavapadon, foi aprovado nos Estados Unidos para o tratamento de adultos com doença de Parkinson

A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA (Food and Drug Administration), aprovou o tavapadon (Juvmo), novo medicamento para o tratamento da doença de Parkinson em adultos. O remédio é da farmacêutica AbbVie e deve chegar às farmácias norte-americanas em outubro de 2026.

O medicamento é tomado uma vez ao dia e pode ser usado sozinho ou em conjunto com a levodopa, um dos principais medicamentos no tratamento do Parkinson. Leia a íntegra da aprovação da FDA para o tavapadon.

A principal novidade está no mecanismo de ação. O tavapadon é o 1º agonista seletivo dos receptores de dopamina D1 e D5 aprovado para o tratamento de adultos com doença de Parkinson, segundo a AbbVie.

Como funciona

A doença de Parkinson é uma enfermidade neurológica progressiva associada à perda de neurônios responsáveis pela produção de dopamina, substância envolvida no controle dos movimentos.

A redução da dopamina pode provocar sintomas como tremores, rigidez e lentidão dos movimentos. A levodopa atua como precursora da dopamina e é transformada pela própria atividade cerebral na substância.

Com a progressão da doença, entretanto, o efeito das doses pode ficar mais curto. O paciente passa a alternar períodos em que apresenta melhor controle dos movimentos, chamados de “on”, com momentos em que os sintomas retornam, conhecidos como períodos “off”.

O tavapadon foi desenvolvido para estimular de maneira seletiva os receptores D1 e D5, que participam dos circuitos relacionados ao movimento. A estratégia é diferente da adotada por medicamentos que atuam principalmente nos receptores D2 e D3.

Disponibilidade no Brasil

A aprovação da FDA permite a comercialização do tavapadon nos Estados Unidos, mas, segundo o g1, o medicamento ainda não tem registro no Brasil. A eventual disponibilização no país depende de análise e autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

A doença de Parkinson afeta mais de 11 milhões de pessoas no mundo, segundo dados citados em estudos e materiais sobre o tratamento. A enfermidade provoca sintomas motores e não motores.

Fonte: https://www.poder360.com.br/poder-saude/eua-aprovam-remedio-para-parkinson-com-novo-mecanismo-de-acao/